Москва
  • Москва
  • Санкт-Петербург
ул. 3 Тверская-Ямская 52
пн-пт 8-18, сб 10-16

Мой геном - Риски заболеваний

предрасположенность к 168 заболеваниям   Цена: 12900 руб    RUR  
Срок выполнения: 60 р.дней   Материал: кровь ЭДТА или слюна в специальной пробирке, входит в стоимость теста
Записаться

В недавних исследованиях генетической предрасположенности к COVID-19 было установлено, что определенные варианты генов ABO, APOE и SLC6A20 чаще встречаются у людей, заразившихся COVID-19. А носителям определенных вариантов генов LZTFL1 и APOE чаще требуется госпитализация в связи с тяжелым течением COVID-19. У каждого сорокового человека присутствуют генетические варианты, в 1,5 раза повышающие риск заболеть или быть госпитализированным с коронавирусом. Теперь в тесте “Риски заболеваний” два риска: “Коронавирусная инфекция COVID?19” и “Коронавирусная инфекция COVID?19 (тяжелая форма)”. Риск по ним указывается в процентах вместе со средним риском.

ДНК-тест «Риски заболеваний» определяет вероятность развития 168 многофакторых заболеваний и наличие мутаций, которые являются причиной наследственных заболеваний.

Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного лечения.

Когда мы молоды, нам кажется, что наш организм еще очень долго будет оставаться сильным и здоровым. Ведь в худшем случае нам угрожает простуда или грипп. Но многие серьезные заболевания встречаются на нашем пути раньше, чем мы бы того хотели. Причем сердечно-сосудистые и онкологические заболевания могут проявиться даже в молодом возрасте.

Причина 85% смертей в мире — заболевания сердечно-сосудистой системы, хронические заболевания легких, онкологические заболевания и сахарный диабет.

Эти заболевания слабо проявляют себя на начальных стадиях, когда лечение наиболее дешевое и эффективное, а в запущенном состоянии приводят к значительному снижению качества жизни и в итоге — ранней смерти.

Профилактировать все болезни сразу — невозможно. Да этого и не требуется — ведь каждый человек имеет шанс столкнуться лишь с несколькими из них. И этот набор болезней не случаен.

Информация о состоянии нашего здоровья и будущих рисках содержится в наших генах. Это наша генетическая карта здоровья.

Гены и риски заболеваний

Ген CHEK2 - Рак легких. Отвечает за синтез белка-регулятора цикла деления клеток. При поврежднеии ДНК в клетке белок блокирует переход к делению, что препятствует развитию раковых опухолей. Носители мутаций в этом гене имеют повышенный риск развития онкологических заболеваний, в первую очередь — рака легких.

Ген APOE - Болезнь Альцгеймера. Белок, синтезируемый с гена APOE, участвует в обмене липидов в печени и холистерина в головном мозге. Сочетания некоторых мутаций в гене могут приводить к повышению риска развития болезни Альцгеймера в 16 раз.

Ген HLA-DRB1 - Рассеянный склероз. Один из генов главного комплекса гистосовместимости, который отвечает за синтез белка, играющего важную роль в иммунной системе. Нарушения работы гена могут приводить к аутоиммунным заболеваниям, включая рассеянный склероз.

Ген AGBL1 - шизофрения, этот ген кодирует глутаматдекарбосилазу, которая участвует в посттрансляционных модификациях различных белков. Мутации в этом гене приводят к повышенному риску развития шизофрении, однако молекулярного механизма влияния нарушений на развития этого заболевания пока не известно.

Ген BRCA1 - Рак яичников. Ген кодирует белок, играющий важную роль в обеспечении стабильности генома и подавлении онкогенеза, защищая организм от возникновения опухолей. Мутации в гене, нарушающие его нормальную работу, являются причиной почти 40% семейных случаев рака молочной железы и более 80% — рака яичников.

Определение генетического риска заболеваний — это неотъемлемая частью здорового образа жизни. Для одних заболеваний генетика играет решающую роль, для других — проявляется лишь при воздействии внешних факторов (мультифакторные заболевания). Не только скрининг генетических заболеваний, но и оценка вероятности развития мультифакторных болезней может существенно помочь их профилактике и лечению.

Исследуемые заболевания:


Каждая болезнь описана, указан ваш риск и ее риск в популяции.


У каждого заболевания указан перечень генов, которые отвечают за предрасположенность, полиморфизм, со ссылкой на научную статью.


Исследуемые гены:

LEP, SOD2, CYP19A1, C8orf40, CHRNB3, TSLP,SLC25A46, WDR36, CAMK4, STAT6, LOC105373987, COL21A1, ADAD1, TLR1, RP11-672A2.7, IL1RL1, PVT1, HLA-DQB1-AS1, LOC105379647, LPP, PKDCC, TLR10, FCGR2A, PPP1R3B, AR, LINC01432, SLC14A2, C1orf127, HDAC9, LOC105375343, AC144525.1, IL13, TNXB, AC092566.1, DDX39B, OVOL1, NCF4, GLT6D1, TBL2, PHYHIP, GCKR, LOC105369513, HAVCR1, APOB, FAN1, ZPR1, TMEM241, MKLN1, LOC105377114, RP11-184D12.1, ATP6V1B2, CCBE1, CNIH4, NVL, WDR26, ATXN7L2, intergenic, NLGN1, SLC6A15, NR, LOC643542, SP4, LY86, LOC105374731, VCAN, CCND2, LOC728275, LOC647167, LINC00578, GNAI3, BC043421, EHHADH-AS1, HOMER1, IRF8, FAM179A, GRM7, CPM, OLFM4, GNPDA2, LOC105373353, BCDIN3D-AS1, GIPR, POC5, FPGT-TNNI3K, TFAP2B, ETV5, BDNF, NRXN3, NPIPB8, LOC105378797, FTO, ADCY3, TRAM1L1, PTER, LINGO2, PALD1, TRIM66, ANO3, RFTN1, LINC01524, CADM2, MAF, RARB, GNAT2, ZZZ3, KC6, NPC1, KCNMA1, MLN, ADCY9, FBN2, HNF4G, ALPK1, RP11-422J15.1, MACROD2, EML6, LINC01122, ZNF248, RPTOR, FLJ20309, HS6ST3, MAP2K5, FANCL, HOXB5, ITPR3, ENTPD6, TMEM232, SLCA25A46, LRRC32, C11orf30, RPL17P2, GLI3, LOC105376805, SEMA6A, CLEC16A, KIAA0391, LINC01185, LOC105379660, UBLCP1, SDC4, TSC1, FBXL19, IL23R, RPS26, TYK2, KCNH7, ANXA6, STAT2, HCP5, REV3L, CAST, LCE3D, IL28RA, NOS2, SPATA2, TNFAIP3, SATB1-AS1, COG6, PTCSC2, LINC00327, ZNF804B, ZBTB10, ATP5LP4, LOC285423, TRNAH, GUG, ZDHHC21, C1QTNF6, CTLA4, HCG22, HLA-DQA2, HLA-DQB1, HLA-DRB9, HLA-DRB5,HLA-DRB1, HLA-DQA1, SH2B3, MTF1, PDE8B, INSR, VAV3, LOC100129274, PHTF1, LINC01387, ASIC2, ADH1C,ADH1B, PECR, SERINC2, ALDH2, LOC101927066, TRPM8, PRDM16, TSPAN2, MEF2D, SUGCT, LRP1, PHACTR1, FHL5, MTHFR, LOC101927252, ADGRB3, LOC642515, CDYL2, INPP5A, PCBP3, RELN, MYLK4, MAML2, CDC42BPG, FAM13A, IREB2, RAB4B, LOC105373844, STX17, LOC105369781, LOC101929163, IL2RA, LOC102723878, IL2,IL21, MTCO3P1, RAET1M, PALB2, DGKH, ANK3, CACNA1C, NCAN, DHH, C11orf80, TENM4, PTPRD, MEIS1, CASC16, BTBD9, ITIH3, Y_RNA, CTD-2001E22.1, ANKS1B, ELTD1, NTRK3, MAD1L1, AS3MT, NEURL1, PRPF3, LOC101927026, CDK10, FAM155A, SLC35F2, KIF21B, IL1R2, MPP6, CACNB2, MIR137HG, SPTBN1, HDAC4, TAF1C, IFI44L, IFI44, PARD3B, SMARCA2, PPP2R2B, SYNE1, BORCS7, PPP2R5C, CLEC17A, BANK1, GRIN2A, LOC105375695, OR4C5, ELOVL6, LOC105375551, EMP2, GPX6, COX7B2, DENND3, LOC105377329, RP11-114H23.1, MYBPC1, BMPR1B, C5orf66, LOC102723838, BCL11A, UGT1A10, MIR99AHG, MAP2K3, LOC105374914, LOC100507487, RP11-344J7.3, GRIK4, PPP1R1C, CEP112, SLC9A9, ATP2C2, CHRNA5, TBCK, GPR177, CALN1, SEZ6L, ST8SIA2, LEF1, ADGRG6, DCDC2, CBLN2, EMX2, THSD4, IDE, ITPR1, LOC284294, TBX5, PPAP2B, SPATA13, CXCR7, MAP3K13, HTR4, CREB5, SEMA7A, SEPT9, PCDH8, CYYR1, BARX1, CRTC1, RP11-158I3.1, FOXP1, SPARCL1, LDLR, DAB2IP, IL33, GSDMB, GALNT10, ACO1, RORA, LOC101928940, EPHA5, C5orf56, PDE4D, ZNF665, RTP2, SLC22A5, RAD50, IL2RB, RGS22, CRB1, RP11-527N12.2, IL6R, SRP9, CRCT1, LRRC3C, NDFIP1, SMAD3, BTNL2, LOC105371519, IRF4, EXOC2, PADI6, TP53, RHOU, SLC45A2, RALY, TYR, BNC2, CUX1, LINC00111, TGM3, RCC2, GATA3, CLPTM1L, ALS2CR12, OCA2, CDKN2B, KRT5, MYCN, FAM49A, ZFHX4, ZFHX4-AS1, CASP8, TUBB3, IFNK, MOBKL2B, C9orf72, STK36, RBMS1, DPP6, LAMA3, FHDC1, UNC13A, LOC105373731, TIAM1, CPNE4, DISC1, KCNS3, LOC101926984, OR52K3P, ITPR2, SUSD1, C4orf36, LIPC, FAM196A,NPS, CTD-2234N14.1, ZFP64, CENPV, EFEMP1, RP11-706F1.1, COMMD10, KIAA0513, SLC39A11, NT5C1A, APOE, CR1, LOC105373605, CD2AP, EPHA1-AS1, CLU, ABCA7, CD33, PTK2B, SORL1, MS4A6A, MS4A4E, UBQLN1, GAB2, ACE, ERAP1, PSMG1, ANTXR2, LOC101927156, PTGER4, CARD9, RP11-84D1.2, LOC105369628, MALRD1, MICA, AC008697.1, TBKBP1, IL12A-AS1, KLRC4-KLRK1, STAT4, LOC105377067, PTPN22, CCL7, TNFSF15, LOC285626, LOC105377139, MST1, LRRK2, AIMP1P2, PTPN2, MAMSTR, SBNO2, NOD2, LOC105375745, SP140, ITLN1, CCNY, LOC101927745, IFNGR2, CPEB4, PRDM1, PPM1G, FGFR1OP, PUS10, LINC01475, RP11-386E5.1, IRGM, ATG16L1, ANKRD55, TMEM258, SKAP2, THADA, TCERG1L, JAK2, B3GNT2, LOC105378204, SLC43A3, PRG2, PRG3, PSMB10, MROH3P, PTRF, RP1-15D23.2, ZMIZ1, SBSPON, DNMT3A, CLN3, SPRED1, RASGRP1, SLC22A23, NELL1, TNF, UBE2L3, UBE2D1, BACH2, FOXP2, DENND1B, IL18RAP, LOC105370177, LOC105378081, ERAP2, PER3, LOC400867, ORMDL3, KSR1, IL10, LACC1, NOTCH2, PPP5C, ZGPAT, RBX1,EP300, ZFP36L1, TMEM17, LINC00824, PLCL1, SLAIN2, CDKAL1, RIPK2, HORMAD2, STAT3, C1orf106, LOC105379031, LINC00492, LOC105375557, GPR65, JAZF1, LOC105379663, UQCRHP1, RSPO3, CRHR1-IT1-CRHR1, NSF, SNCA, SPPL2C, MCCC1, SREBF1, RIT2, CRHR1, HLA-DRA, GAK, GBA, TMEM175, ASH1L, CCNT2-AS1, BST1, NUCKS1, TMEM229B, GPNMB, HLA-DQB, LOC107984782, BCKDK, MIR4697HG, FAM47E, CCDC62, GCH1, SIPA1L2, LZTS3, SPPL2B, DLG2, LOC105379297, LRAT, NME7, F11, F5, ABO, SV2C, AC087430.1, OTUD7A, SLC1A2, UBASH3A, HERC2, CLNK, IFIH1, IKZF4, CASP7, ATXN2, ZC3H7B, RERE, CD80, TICAM1, HCG9, GZMB, TG, FANCA, MCTP2, UPP2, RP11-693J15.5, LOC105369899, ARL5B, PLCE1, CLSTN2, EFCAB1, GRIA1, KLF12, TANC1, OCM2, ACYP2, ZNF385B, ZFPM2, KCTD1, ATF1, MARCH10, ESR1, PXMP3, BAZ2B, RP1-213J1P__B.1, LAMA1, FMO1, E2F6, CHL1, GALNT13, DEGS2, SIN3A, CDH4, CHRNB4, PARP4, SKIV2L, LOC102724766, CFI, TOMM40, COL8A1, VEGFA, INHBB,GLI2, RP11-659O3.1, ARMS2, LOC105377923, FRK, CFH, NMRK2, RREB1, DGKI, TNFRSF10A, RP1-35C21.2, MBP, CETP, NOTCH4, GLIS3, C3, LINC00243, TGFBR1, AC004862.6, LOC105369414, LOC101927024, CLIC5, EYS, MBL2, ADAMTS9-AS2, RAD51B, SLC16A8, C2, B3GLCT, TMCO1, CDKN2B-AS1, RP11-513N24.1, TTLL12, SLC28A3,RMI1, PPARGC1A, NFATC2,KCNG1, IKZF1, LOC101929231, PDE4B, PIP4K2A, ARID5B, TIGAR, ST6GALNAC3, LOC102723724, KCNE4, GCSAML, MAP1LC3B2, ZNF230, CEBPE, PARD3, CFHR4, PYGL, RYR2, KCNMB2, ANKFN1, LOC101929485, CHST11, PIM3, SGCG, OBFC1, DPP9, ATP11A, CSMD1, MAPT, IVD, DSP, CTNNA3, TERT, RP4-604G5.3, AKAP13, LRRC34, DEPTOR, MUC2, PCSK9, SMARCA4, RP11-20J15.3, MIA3, CELSR2, WDR12, AP000320.7, SMG6, PSRC1, MRAS, KIAA1462, ADAMTS7, INPP5D, BCAP29, ZC3HC1, TCF21, CNNM2, LIPA, PLPP3, FN1, ANKS1A, FMN2, HNF1A, HHIPL1, FNDC1, UBE2Z, COL4A1, ST3GAL4, MTHFD1L, BTD, ASZ1, CDH13, RP11-563P16.1, IMPA2, AIM1, SPSB4, NAA25, F2, SLC12A2, KIF16B, FGF12, CASC8, RHPN2, LOC105376400, TPH2, LAMC1, MYNN, EIF3H, C1orf110, DCBLD1, C8orf37-AS1, COLCA2, POLD3, MIR5580, GREM1,SCG5, LAMA5, SMAD7, TBX3, SHROOM2, LOC105370003, KLHL18, SYNJ2, CDH1, DMRT2,RP11-341G2.1, DUXA, LOC100132626, EPDR1, ZC3H12D,TAB2, LINC01592, WNT2, TIMP2, ISG20, EIF3E, RP11-398F12.1, WNT7B, ZBTB40, AL049691.1, MAFB, OR10Q2P, HLA-DQB2,TAP2, LOC101928354, LOC105375755, EOMES, GATA3-AS1, HBS1L, HBB, DDC, MYH3, PLA2G6, ATM, MX2, AFG3L1P, MTAP, ARNT,SETDB1, LASS2, ANXA9, MCL1, CTSK, SPATA33, ERCC2, VDR, RMDN2, AGR3, TMEM38B, RAD23B, TAL2,ZNF462, KLF4, CCND1, CFHR3, TNIP1, CLDN14, SOX2-OT, PPP3CA, CSRP2BP, AKAP6, SSBP2, CDH9, LRP2, VGLL4, LOC105375993, DDX1, LOC105379082, TCN2, NHS, DUS4L, CPNE1, LINC01484, LDB2, NEBL, PTGS2, PLA2G4A, RP11-644C3.1, PHACTR2, CDC42BPB, LRCH1, MECOM, PRSS1, SAMD12-AS1, MORC4, LOC101929279, LINC01100, IKZF3, TNPO3, NAB1, RP11-542M13.2, PLCL2, TNFRSF1A, TIMMDC1, SPIB, IL12RB2, ARF7, RPS6KA4, CXCR5, ELMO1, FBXL20, MANBA, MHC, EXOC3L4, CAPSL, MAP3K7IP1, LOC101927260, ALDH1A2, GRID1, OR5V1, FOXF1,LOC732275, ABCG2, SLC2A9, MFHAS1, LINC01435, TBATA, PRNP, POP1, SEMA3A, ATRIP, LOC105376908, ZBTB38, REL, HLA-C, TRAF3IP2, HELQ, ADH7, CHRNA3, HYKK, GPC5, CDKN2A, RAD52, BRCA2, NR5A2, KLF5, PDZD2, ZEB2, SCARB1, LOC102724265, LOC105369705, EPAS1, LMTK2, LOC105372441, PRNCR1, BIK, GGCX, VAMP8, VAMP5, RNF181, CLDN11, SKIL, FARP2, WDR52-AS1, ATP6V1A,BOC,KIAA2018, MIR4446, NAA50, SIDT1, SPICE1, WDR52, WDR52-AS, AFM, RGS17, LINC01162, TRIM8, MMP7, FERMT2, VPS53, NOS3, TCF7L2, KLK3, DMRT1, KITLG, CD6, ILDR1, AGAP2, IL7R, NCOA5, EVI5, LOC105378922, EPS15L1, CLECL1, KIF1B, TNFSF14, BRINP1, LOC102723909, AHI1, SLC30A7, ALPK2, LOC105374570, LOC105371664, ODF3B, PDZRN4, LOC105375911, IL22RA2, MERTK, TAGAP, ADAMTSL1, VWA8, MPHOSPH9, RPS6KB1, LOC101928791, IL12A, CYP24A1, MAPK1, BATF, DKKL1, RP11-131L23.1, LOC105378271, HLA-F-AS1, SYK, SAE1, ZNF767P, ZNF433, FCRL3, VAV2, RP11-70D24.4, RAD21L1, RGS14, SLC15A2, TTC34, RNA5SP443, ZBTB46, LOC105369325, LOC100506047, CHST12, ASAP1, LOC105371082, MALT1, PVR, TCF7, LOC105377574, HHEX, DLEU1, CDC37, MPV17L2, CD86, CBLB, CD247, LINC01104, PHF19, HLA, DRB1, DQA1, DQB1, GATSL3, RP11-95M15.1, AP002954.4, LOC105378654, KIAA1109, FAM107A, KIF5A, KIF3, SALL3, YDJC, ARL15, C5orf30, BLK, CCL21, LINC00323, CCR6, ANAPC4, MMEL1, CDK6, LOC399716, CD40, C6orf10, RP11-263J14.1, SPRED2, IGF2, ERBB3, LOC105369652, IL25, RNLS, LOC105374540, HPSE2, UMOD, COLEC10, MIR3681HG, DNAH2, FSTL4, LPAR3, PGM1, SIRPG, RP11-973H7.1, GAB3, CTSH, TNP2, PRKD2, EFR3B, RP4-724E13.2, LMO7, JAZF1-AS1, RP11-373D23.3, CD226, CENPW, MEG3, KCNQ1, IGF2BP2, LOC105375494, GPSM1, SLC16A13, MAEA, LOC105375490, ZFAND3, PEPD, KCNK16, ZBED3-AS1, ARAP1, LOC646736, TMEM163, KCNJ11, LEPR, WFS1, ADIPOQ, PICALM, POLR3B, THSD7A, TMEM106B, COL27A1, LOC105374974, LA-DQB1, ITGAX, LOC100506023, NAALADL2, MIR146A, LOC105369850, COL25A1, PHRF1, LAMC2, TMC2, PXK, SLC1A7, IRF5, OR4A15, AC009478.1, SOX5, ESYT1, GRB10, RHOB, PSORS1C1, HLAlocus, HLA-DPA1, KCNN3, ZFHX3, PITX2, C9orf3, LOC105378360, SYNE2, WNT8A, CAV1, RP1-79C4.1, HCN4, MC1R, LOC105374005, IL18R1, DDX6, RUNX3, ETS1, ARHGAP31, CCR3, LOC105377022, PLEK, ICOS, ICOSLG, UQCRC2P1, THEMIS, PTPRK, PRSS16, PGBD1, NRGN, TCF4, LOC107985969, NT5C2, LOC105372125, GPR89P, DPYD, has-mir-137, TSNARE1, SNX19, FTCDNL1, AKT3, NDST3, AMBRA1, TRIM26, MPC2, VRK2, ZNF804A, DRD2, NRG1, TPH1, COMT, DRD3, SCN1A, CHRM3, LOC101927235, LOC105377632, MAST4, COPZ2, LOC105378639, LINGO1, LOC100996583, NXPE2P1, ZFP90, SLC9A3, NKX2-3, IFNG-AS1, LOC105376823, LAMB1, ITGAL, PTGIR, RP11-78H18.2, IL8RA,SLC11A1, IL8RB, AAMP, ARPC, RNF186, ATF6B, LOC105373831, SATB2, RTEL1, DAP, CHP1, IL26, PARK7, NFKB1, GPR35, HOXA13, CIITA, IL17REL, HNF4A,ADA, PROCR, RP11-15B24.5, ATG5, SMURF1, KPNA7, GNA12, LSP1, LINC00598, SFMBT1, MUTYH, APC, MYH11, ACTA2, DSG2, DSC2, TMEM43, PKP2, ATP7BATP7B, VHL, GLA, SH3TC2, FIG4, HFE, COL1A1, LMNA, RYR1, MEN1, RET, CLOCK, TTR, BRCA1, AMPD1, OTC, NF2, TNNT2, SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB, SHBG, RB1, MYH7, MYL2, ACTC1, TPM1, MYBPC3, PRKAG2, TNNI3, MYL3, SCN5A, MLH1, TGFBR2, FBN1, STK11, COL3A1, KCNH2, COL5A1, MMP3, TSC2, BMPR1A, SMAD4
Ваш голос учтен!
4.9 / 5.0
(12 голосов)

Запишитесь на анализ "Мой геном - Риски заболеваний"

ДНК-центр

Если в вашем городе нет пункта забора материала, можно взять материал самостоятельно и прислать нам образцы.

Записаться в городе:

Анализ


Желаемая дата и время

Имя *

Телефон *

e-mail

Примечание