Анализы ДНК в России
г. Москва, ул. 3-я Тверская-Ямская 52   +7 916 097 84 88  
г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая 7   +7 911 013 67 17   

Мой геном - Риски заболеваний

Код 157. предрасположенность к 168 заболеваниям   Цена: 12900 руб    RUR  

Срок выполнения: 65 р.дней   Материал: кровь ЭДТА или слюна в специальной пробирке, входит в стоимость теста
Записаться

В недавних исследованиях генетической предрасположенности к COVID-19 было установлено, что определенные варианты генов ABO, APOE и SLC6A20 чаще встречаются у людей, заразившихся COVID-19. А носителям определенных вариантов генов LZTFL1 и APOE чаще требуется госпитализация в связи с тяжелым течением COVID-19. У каждого сорокового человека присутствуют генетические варианты, в 1,5 раза повышающие риск заболеть или быть госпитализированным с коронавирусом. Теперь в тесте “Риски заболеваний” два риска: “Коронавирусная инфекция COVID?19” и “Коронавирусная инфекция COVID?19 (тяжелая форма)”. Риск по ним указывается в процентах вместе со средним риском.

ДНК-тест «Риски заболеваний» определяет вероятность развития 168 многофакторых заболеваний и наличие мутаций, которые являются причиной наследственных заболеваний.

Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного лечения.

Когда мы молоды, нам кажется, что наш организм еще очень долго будет оставаться сильным и здоровым. Ведь в худшем случае нам угрожает простуда или грипп. Но многие серьезные заболевания встречаются на нашем пути раньше, чем мы бы того хотели. Причем сердечно-сосудистые и онкологические заболевания могут проявиться даже в молодом возрасте.

Причина 85% смертей в мире — заболевания сердечно-сосудистой системы, хронические заболевания легких, онкологические заболевания и сахарный диабет.

Эти заболевания слабо проявляют себя на начальных стадиях, когда лечение наиболее дешевое и эффективное, а в запущенном состоянии приводят к значительному снижению качества жизни и в итоге — ранней смерти.

Профилактировать все болезни сразу — невозможно. Да этого и не требуется — ведь каждый человек имеет шанс столкнуться лишь с несколькими из них. И этот набор болезней не случаен.

Информация о состоянии нашего здоровья и будущих рисках содержится в наших генах. Это наша генетическая карта здоровья.

Гены и риски заболеваний

Ген CHEK2 - Рак легких. Отвечает за синтез белка-регулятора цикла деления клеток. При поврежднеии ДНК в клетке белок блокирует переход к делению, что препятствует развитию раковых опухолей. Носители мутаций в этом гене имеют повышенный риск развития онкологических заболеваний, в первую очередь — рака легких.

Ген APOE - Болезнь Альцгеймера. Белок, синтезируемый с гена APOE, участвует в обмене липидов в печени и холистерина в головном мозге. Сочетания некоторых мутаций в гене могут приводить к повышению риска развития болезни Альцгеймера в 16 раз.

Ген HLA-DRB1 - Рассеянный склероз. Один из генов главного комплекса гистосовместимости, который отвечает за синтез белка, играющего важную роль в иммунной системе. Нарушения работы гена могут приводить к аутоиммунным заболеваниям, включая рассеянный склероз.

Ген AGBL1 - шизофрения, этот ген кодирует глутаматдекарбосилазу, которая участвует в посттрансляционных модификациях различных белков. Мутации в этом гене приводят к повышенному риску развития шизофрении, однако молекулярного механизма влияния нарушений на развития этого заболевания пока не известно.

Ген BRCA1 - Рак яичников. Ген кодирует белок, играющий важную роль в обеспечении стабильности генома и подавлении онкогенеза, защищая организм от возникновения опухолей. Мутации в гене, нарушающие его нормальную работу, являются причиной почти 40% семейных случаев рака молочной железы и более 80% — рака яичников.

Определение генетического риска заболеваний — это неотъемлемая частью здорового образа жизни. Для одних заболеваний генетика играет решающую роль, для других — проявляется лишь при воздействии внешних факторов (мультифакторные заболевания). Не только скрининг генетических заболеваний, но и оценка вероятности развития мультифакторных болезней может существенно помочь их профилактике и лечению.

Исследуемые заболевания:

  • Аллергические заболевания:
    атопия,
    аллергическая сенсибилизация,
    атопический дерматит,
    аллергический ринит
  • Болезни глаз:
    близорукость,
    глаукома,
    возрастная макулярная дегенерация
  • Болезни кожи и подкожной клетчатки:
    акне (прыщи),
    облысение по мужскому типу,
    псориаз,
    гнездная алопеция,
    витилиго,
    фотостарение кожи
  • Болезни крови:
    детский острый лимфобластный лейкоз,
    лимфома,
    лимфома Ходжика,
    миелопролиферативные опухоли
  • Болезни мочеполовой системы:
    мочекаменная болезнь,
    хронические болезни почек
  • Болезни нервной системы:
    мигрень,
    синдром беспокойных ног,
    синдром дефицита внимания,
    боковой амиотрофический склероз,
    болезнь Альцгеймера,
    болезнь Паркинсона,
    ишемический инсульт,
    миастения,
    рассеянный склероз,
    эпилепсия генерализованная,
    эссенциальный тремор
  • Болезни обмена веществ:
    гипертриглицеридемия,
    ожирение,
    гипотериоз,
    остеопороз,
    подагра,
    сахарный диабет 1 типа,
    сахарный диабет 2 типа
  • Болезни опорно-двигательного аппарата:
    остеоартроз,
    болезнь Бехтерева,
    болезнь Бехчета,
    контрактура Дюпюитрена,
    остеоартроз коленного сустава,
    псориатический артрит,
    ревматоидный артрит
  • Болезни органов дыхания:
    хроническая обструктивная болезнь легких,
    бронхообструктивный синдром,
    астма,
    идиопатический фоброзирующий альвеолит
  • Болезни органов пищеварения:
    Helicobacter pylori серологический статус,
    периодонтит,
    болезнь Крона,
    деминерализация моляров и резцов,
    панкреатит,
    первичный билиарный цирроз,
    первичный склерозирующий холангит,
    пищевод Барретта,
    целиакия,
    синдром Жильбера
    язвенный колит
  • Болезни сердечно-сосудистой системы:
    гипертония,
    аневризма брюшной аорты,
    венозная тромбоэмболия,
    внезапная коронарная смерть,
    инфаркт миокарда,
    ишемическая болезнь сердца,
    фибрилляция предсердий,
    варикозная болезнь вен нижних конечностей
  • Болезни уха:
    отосклероз
  • Гормоны:
    избыточный вес, (связанный с лептином)
    повышенное соотношение уровня эстрадиола к тестостерону,
    повышенный уровень эстрадиола,
    нарушение циркадных ритмов,
    пониженный уровень тестостерона
  • Злокачественные новообразования:
    болезнь Педжета,
    аденокарцинома пищевода,
    базалиома,
    карциноид повздошной кишки,
    колоректальный рак, меланома,

    нефробластома, рак верхних дыхательных путей и верхних отделов пищеварительного тракта,
    рак легких, рак почки, рак простаты, рак яичек)
  • Наследственные заболевания:
    MODY-3-диабет,
    MYH-ассоциированный полипоз,
    аденоматозный полипоз толстой кишки,
    аневризма грудного отдела аорты (семейная форма, тип 4, 6),
    аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка (тип 10, 11, 5, 8, 9),
    болезнь Альцгеймера (APOE статус), болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Гиппеля-Линдау,
    болезнь Фабри,
    болезнь Шарко-Мари-Тута (тип 4С, 4J ),
    гиперхолестеринемия (аутосомно-доминантная, 3),
    дефицит фактора XI, дилатационная кардиомиопатия (тип А),
    злокачественная гипертермия,
    катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия,
    множественная эндокринная неоплазия типа I (синдром Вермера),
    множественная эндокринная неоплазия типа IIa (синдром Сиппла),
    наследственная болезнь Паркинсона,
    наследственная тромбофилия,
    наследственный амилоидоз (ген транстеритина),
    наследственный гемохроматоз,
    наследственный медуллярный рак щитовидной железы,
    наследственный рак молочный железы и яичников (1, 2),
    недостаточность аденозиномонофосфат-дезаминазы 1, недостаточность орнитинтранскарбамилазы,
    нейрофиброматоз (тип 2),
    некомпактный миоард левого желудочка (тип 6)/дилатационная кардиомиопатия (тип 1D),
    параганглиома (1, 2, 3, 4),
    ретинобластома,
    семейная гипертрофическая кардиомиопатия (тип 1, 3, 4, 6, 7, 8, 10, 11),
    семейная гиперхолестеринемия (тип В, ген АРОВ),
    синдром Бругада (тип 1),
    синдром Ли-Фраумени,
    синдром Линча,
    синдром Лойса-Дитца (тип 1А, 1В, 3),
    синдром Морфана,
    синдром Пейтца-Егерса,
    синдром Элерса-Данло (тип 4, сосудистый тип),
    синдром удлиненного интервала QT (тип 1, 2, 3),
    туберозный склероз (тип 1, 2),
    ювенильный полипоз
  • Предрасположенность к инфекциям:
    малярия,
    менингококовая инфекция,
    прионные болезни
  • Психические расстройства: никотиновая зависимость,
    депрессия,
    суицидальные мысли,
    алкоголизм, биполярное расстройство,
    аутизм,
    зависимость от марихуанны,
    нервная анорексия,
    синдром Туретта,
    шизофрения
  • Риск травм:
    повреждение мышц интенсивными нагрузками,
    вывих плеча,
    разрыв крестообразных связок,
    тендинит ахиллова сухожилия
  • Системные заболевания соединительной ткани:
    системная красная волчанка,
    системная склеродермия

Каждая болезнь описана, указан ваш риск и ее риск в популяции.


У каждого заболевания указан перечень генов, которые отвечают за предрасположенность, полиморфизм, со ссылкой на научную статью.


Исследуемые гены:

LEP, SOD2, CYP19A1, C8orf40, CHRNB3, TSLP,SLC25A46, WDR36, CAMK4, STAT6, LOC105373987, COL21A1, ADAD1, TLR1, RP11-672A2.7, IL1RL1, PVT1, HLA-DQB1-AS1, LOC105379647, LPP, PKDCC, TLR10, FCGR2A, PPP1R3B, AR, LINC01432, SLC14A2, C1orf127, HDAC9, LOC105375343, AC144525.1, IL13, TNXB, AC092566.1, DDX39B, OVOL1, NCF4, GLT6D1, TBL2, PHYHIP, GCKR, LOC105369513, HAVCR1, APOB, FAN1, ZPR1, TMEM241, MKLN1, LOC105377114, RP11-184D12.1, ATP6V1B2, CCBE1, CNIH4, NVL, WDR26, ATXN7L2, intergenic, NLGN1, SLC6A15, NR, LOC643542, SP4, LY86, LOC105374731, VCAN, CCND2, LOC728275, LOC647167, LINC00578, GNAI3, BC043421, EHHADH-AS1, HOMER1, IRF8, FAM179A, GRM7, CPM, OLFM4, GNPDA2, LOC105373353, BCDIN3D-AS1, GIPR, POC5, FPGT-TNNI3K, TFAP2B, ETV5, BDNF, NRXN3, NPIPB8, LOC105378797, FTO, ADCY3, TRAM1L1, PTER, LINGO2, PALD1, TRIM66, ANO3, RFTN1, LINC01524, CADM2, MAF, RARB, GNAT2, ZZZ3, KC6, NPC1, KCNMA1, MLN, ADCY9, FBN2, HNF4G, ALPK1, RP11-422J15.1, MACROD2, EML6, LINC01122, ZNF248, RPTOR, FLJ20309, HS6ST3, MAP2K5, FANCL, HOXB5, ITPR3, ENTPD6, TMEM232, SLCA25A46, LRRC32, C11orf30, RPL17P2, GLI3, LOC105376805, SEMA6A, CLEC16A, KIAA0391, LINC01185, LOC105379660, UBLCP1, SDC4, TSC1, FBXL19, IL23R, RPS26, TYK2, KCNH7, ANXA6, STAT2, HCP5, REV3L, CAST, LCE3D, IL28RA, NOS2, SPATA2, TNFAIP3, SATB1-AS1, COG6, PTCSC2, LINC00327, ZNF804B, ZBTB10, ATP5LP4, LOC285423, TRNAH, GUG, ZDHHC21, C1QTNF6, CTLA4, HCG22, HLA-DQA2, HLA-DQB1, HLA-DRB9, HLA-DRB5,HLA-DRB1, HLA-DQA1, SH2B3, MTF1, PDE8B, INSR, VAV3, LOC100129274, PHTF1, LINC01387, ASIC2, ADH1C,ADH1B, PECR, SERINC2, ALDH2, LOC101927066, TRPM8, PRDM16, TSPAN2, MEF2D, SUGCT, LRP1, PHACTR1, FHL5, MTHFR, LOC101927252, ADGRB3, LOC642515, CDYL2, INPP5A, PCBP3, RELN, MYLK4, MAML2, CDC42BPG, FAM13A, IREB2, RAB4B, LOC105373844, STX17, LOC105369781, LOC101929163, IL2RA, LOC102723878, IL2,IL21, MTCO3P1, RAET1M, PALB2, DGKH, ANK3, CACNA1C, NCAN, DHH, C11orf80, TENM4, PTPRD, MEIS1, CASC16, BTBD9, ITIH3, Y_RNA, CTD-2001E22.1, ANKS1B, ELTD1, NTRK3, MAD1L1, AS3MT, NEURL1, PRPF3, LOC101927026, CDK10, FAM155A, SLC35F2, KIF21B, IL1R2, MPP6, CACNB2, MIR137HG, SPTBN1, HDAC4, TAF1C, IFI44L, IFI44, PARD3B, SMARCA2, PPP2R2B, SYNE1, BORCS7, PPP2R5C, CLEC17A, BANK1, GRIN2A, LOC105375695, OR4C5, ELOVL6, LOC105375551, EMP2, GPX6, COX7B2, DENND3, LOC105377329, RP11-114H23.1, MYBPC1, BMPR1B, C5orf66, LOC102723838, BCL11A, UGT1A10, MIR99AHG, MAP2K3, LOC105374914, LOC100507487, RP11-344J7.3, GRIK4, PPP1R1C, CEP112, SLC9A9, ATP2C2, CHRNA5, TBCK, GPR177, CALN1, SEZ6L, ST8SIA2, LEF1, ADGRG6, DCDC2, CBLN2, EMX2, THSD4, IDE, ITPR1, LOC284294, TBX5, PPAP2B, SPATA13, CXCR7, MAP3K13, HTR4, CREB5, SEMA7A, SEPT9, PCDH8, CYYR1, BARX1, CRTC1, RP11-158I3.1, FOXP1, SPARCL1, LDLR, DAB2IP, IL33, GSDMB, GALNT10, ACO1, RORA, LOC101928940, EPHA5, C5orf56, PDE4D, ZNF665, RTP2, SLC22A5, RAD50, IL2RB, RGS22, CRB1, RP11-527N12.2, IL6R, SRP9, CRCT1, LRRC3C, NDFIP1, SMAD3, BTNL2, LOC105371519, IRF4, EXOC2, PADI6, TP53, RHOU, SLC45A2, RALY, TYR, BNC2, CUX1, LINC00111, TGM3, RCC2, GATA3, CLPTM1L, ALS2CR12, OCA2, CDKN2B, KRT5, MYCN, FAM49A, ZFHX4, ZFHX4-AS1, CASP8, TUBB3, IFNK, MOBKL2B, C9orf72, STK36, RBMS1, DPP6, LAMA3, FHDC1, UNC13A, LOC105373731, TIAM1, CPNE4, DISC1, KCNS3, LOC101926984, OR52K3P, ITPR2, SUSD1, C4orf36, LIPC, FAM196A,NPS, CTD-2234N14.1, ZFP64, CENPV, EFEMP1, RP11-706F1.1, COMMD10, KIAA0513, SLC39A11, NT5C1A, APOE, CR1, LOC105373605, CD2AP, EPHA1-AS1, CLU, ABCA7, CD33, PTK2B, SORL1, MS4A6A, MS4A4E, UBQLN1, GAB2, ACE, ERAP1, PSMG1, ANTXR2, LOC101927156, PTGER4, CARD9, RP11-84D1.2, LOC105369628, MALRD1, MICA, AC008697.1, TBKBP1, IL12A-AS1, KLRC4-KLRK1, STAT4, LOC105377067, PTPN22, CCL7, TNFSF15, LOC285626, LOC105377139, MST1, LRRK2, AIMP1P2, PTPN2, MAMSTR, SBNO2, NOD2, LOC105375745, SP140, ITLN1, CCNY, LOC101927745, IFNGR2, CPEB4, PRDM1, PPM1G, FGFR1OP, PUS10, LINC01475, RP11-386E5.1, IRGM, ATG16L1, ANKRD55, TMEM258, SKAP2, THADA, TCERG1L, JAK2, B3GNT2, LOC105378204, SLC43A3, PRG2, PRG3, PSMB10, MROH3P, PTRF, RP1-15D23.2, ZMIZ1, SBSPON, DNMT3A, CLN3, SPRED1, RASGRP1, SLC22A23, NELL1, TNF, UBE2L3, UBE2D1, BACH2, FOXP2, DENND1B, IL18RAP, LOC105370177, LOC105378081, ERAP2, PER3, LOC400867, ORMDL3, KSR1, IL10, LACC1, NOTCH2, PPP5C, ZGPAT, RBX1,EP300, ZFP36L1, TMEM17, LINC00824, PLCL1, SLAIN2, CDKAL1, RIPK2, HORMAD2, STAT3, C1orf106, LOC105379031, LINC00492, LOC105375557, GPR65, JAZF1, LOC105379663, UQCRHP1, RSPO3, CRHR1-IT1-CRHR1, NSF, SNCA, SPPL2C, MCCC1, SREBF1, RIT2, CRHR1, HLA-DRA, GAK, GBA, TMEM175, ASH1L, CCNT2-AS1, BST1, NUCKS1, TMEM229B, GPNMB, HLA-DQB, LOC107984782, BCKDK, MIR4697HG, FAM47E, CCDC62, GCH1, SIPA1L2, LZTS3, SPPL2B, DLG2, LOC105379297, LRAT, NME7, F11, F5, ABO, SV2C, AC087430.1, OTUD7A, SLC1A2, UBASH3A, HERC2, CLNK, IFIH1, IKZF4, CASP7, ATXN2, ZC3H7B, RERE, CD80, TICAM1, HCG9, GZMB, TG, FANCA, MCTP2, UPP2, RP11-693J15.5, LOC105369899, ARL5B, PLCE1, CLSTN2, EFCAB1, GRIA1, KLF12, TANC1, OCM2, ACYP2, ZNF385B, ZFPM2, KCTD1, ATF1, MARCH10, ESR1, PXMP3, BAZ2B, RP1-213J1P__B.1, LAMA1, FMO1, E2F6, CHL1, GALNT13, DEGS2, SIN3A, CDH4, CHRNB4, PARP4, SKIV2L, LOC102724766, CFI, TOMM40, COL8A1, VEGFA, INHBB,GLI2, RP11-659O3.1, ARMS2, LOC105377923, FRK, CFH, NMRK2, RREB1, DGKI, TNFRSF10A, RP1-35C21.2, MBP, CETP, NOTCH4, GLIS3, C3, LINC00243, TGFBR1, AC004862.6, LOC105369414, LOC101927024, CLIC5, EYS, MBL2, ADAMTS9-AS2, RAD51B, SLC16A8, C2, B3GLCT, TMCO1, CDKN2B-AS1, RP11-513N24.1, TTLL12, SLC28A3,RMI1, PPARGC1A, NFATC2,KCNG1, IKZF1, LOC101929231, PDE4B, PIP4K2A, ARID5B, TIGAR, ST6GALNAC3, LOC102723724, KCNE4, GCSAML, MAP1LC3B2, ZNF230, CEBPE, PARD3, CFHR4, PYGL, RYR2, KCNMB2, ANKFN1, LOC101929485, CHST11, PIM3, SGCG, OBFC1, DPP9, ATP11A, CSMD1, MAPT, IVD, DSP, CTNNA3, TERT, RP4-604G5.3, AKAP13, LRRC34, DEPTOR, MUC2, PCSK9, SMARCA4, RP11-20J15.3, MIA3, CELSR2, WDR12, AP000320.7, SMG6, PSRC1, MRAS, KIAA1462, ADAMTS7, INPP5D, BCAP29, ZC3HC1, TCF21, CNNM2, LIPA, PLPP3, FN1, ANKS1A, FMN2, HNF1A, HHIPL1, FNDC1, UBE2Z, COL4A1, ST3GAL4, MTHFD1L, BTD, ASZ1, CDH13, RP11-563P16.1, IMPA2, AIM1, SPSB4, NAA25, F2, SLC12A2, KIF16B, FGF12, CASC8, RHPN2, LOC105376400, TPH2, LAMC1, MYNN, EIF3H, C1orf110, DCBLD1, C8orf37-AS1, COLCA2, POLD3, MIR5580, GREM1,SCG5, LAMA5, SMAD7, TBX3, SHROOM2, LOC105370003, KLHL18, SYNJ2, CDH1, DMRT2,RP11-341G2.1, DUXA, LOC100132626, EPDR1, ZC3H12D,TAB2, LINC01592, WNT2, TIMP2, ISG20, EIF3E, RP11-398F12.1, WNT7B, ZBTB40, AL049691.1, MAFB, OR10Q2P, HLA-DQB2,TAP2, LOC101928354, LOC105375755, EOMES, GATA3-AS1, HBS1L, HBB, DDC, MYH3, PLA2G6, ATM, MX2, AFG3L1P, MTAP, ARNT,SETDB1, LASS2, ANXA9, MCL1, CTSK, SPATA33, ERCC2, VDR, RMDN2, AGR3, TMEM38B, RAD23B, TAL2,ZNF462, KLF4, CCND1, CFHR3, TNIP1, CLDN14, SOX2-OT, PPP3CA, CSRP2BP, AKAP6, SSBP2, CDH9, LRP2, VGLL4, LOC105375993, DDX1, LOC105379082, TCN2, NHS, DUS4L, CPNE1, LINC01484, LDB2, NEBL, PTGS2, PLA2G4A, RP11-644C3.1, PHACTR2, CDC42BPB, LRCH1, MECOM, PRSS1, SAMD12-AS1, MORC4, LOC101929279, LINC01100, IKZF3, TNPO3, NAB1, RP11-542M13.2, PLCL2, TNFRSF1A, TIMMDC1, SPIB, IL12RB2, ARF7, RPS6KA4, CXCR5, ELMO1, FBXL20, MANBA, MHC, EXOC3L4, CAPSL, MAP3K7IP1, LOC101927260, ALDH1A2, GRID1, OR5V1, FOXF1,LOC732275, ABCG2, SLC2A9, MFHAS1, LINC01435, TBATA, PRNP, POP1, SEMA3A, ATRIP, LOC105376908, ZBTB38, REL, HLA-C, TRAF3IP2, HELQ, ADH7, CHRNA3, HYKK, GPC5, CDKN2A, RAD52, BRCA2, NR5A2, KLF5, PDZD2, ZEB2, SCARB1, LOC102724265, LOC105369705, EPAS1, LMTK2, LOC105372441, PRNCR1, BIK, GGCX, VAMP8, VAMP5, RNF181, CLDN11, SKIL, FARP2, WDR52-AS1, ATP6V1A,BOC,KIAA2018, MIR4446, NAA50, SIDT1, SPICE1, WDR52, WDR52-AS, AFM, RGS17, LINC01162, TRIM8, MMP7, FERMT2, VPS53, NOS3, TCF7L2, KLK3, DMRT1, KITLG, CD6, ILDR1, AGAP2, IL7R, NCOA5, EVI5, LOC105378922, EPS15L1, CLECL1, KIF1B, TNFSF14, BRINP1, LOC102723909, AHI1, SLC30A7, ALPK2, LOC105374570, LOC105371664, ODF3B, PDZRN4, LOC105375911, IL22RA2, MERTK, TAGAP, ADAMTSL1, VWA8, MPHOSPH9, RPS6KB1, LOC101928791, IL12A, CYP24A1, MAPK1, BATF, DKKL1, RP11-131L23.1, LOC105378271, HLA-F-AS1, SYK, SAE1, ZNF767P, ZNF433, FCRL3, VAV2, RP11-70D24.4, RAD21L1, RGS14, SLC15A2, TTC34, RNA5SP443, ZBTB46, LOC105369325, LOC100506047, CHST12, ASAP1, LOC105371082, MALT1, PVR, TCF7, LOC105377574, HHEX, DLEU1, CDC37, MPV17L2, CD86, CBLB, CD247, LINC01104, PHF19, HLA, DRB1, DQA1, DQB1, GATSL3, RP11-95M15.1, AP002954.4, LOC105378654, KIAA1109, FAM107A, KIF5A, KIF3, SALL3, YDJC, ARL15, C5orf30, BLK, CCL21, LINC00323, CCR6, ANAPC4, MMEL1, CDK6, LOC399716, CD40, C6orf10, RP11-263J14.1, SPRED2, IGF2, ERBB3, LOC105369652, IL25, RNLS, LOC105374540, HPSE2, UMOD, COLEC10, MIR3681HG, DNAH2, FSTL4, LPAR3, PGM1, SIRPG, RP11-973H7.1, GAB3, CTSH, TNP2, PRKD2, EFR3B, RP4-724E13.2, LMO7, JAZF1-AS1, RP11-373D23.3, CD226, CENPW, MEG3, KCNQ1, IGF2BP2, LOC105375494, GPSM1, SLC16A13, MAEA, LOC105375490, ZFAND3, PEPD, KCNK16, ZBED3-AS1, ARAP1, LOC646736, TMEM163, KCNJ11, LEPR, WFS1, ADIPOQ, PICALM, POLR3B, THSD7A, TMEM106B, COL27A1, LOC105374974, LA-DQB1, ITGAX, LOC100506023, NAALADL2, MIR146A, LOC105369850, COL25A1, PHRF1, LAMC2, TMC2, PXK, SLC1A7, IRF5, OR4A15, AC009478.1, SOX5, ESYT1, GRB10, RHOB, PSORS1C1, HLAlocus, HLA-DPA1, KCNN3, ZFHX3, PITX2, C9orf3, LOC105378360, SYNE2, WNT8A, CAV1, RP1-79C4.1, HCN4, MC1R, LOC105374005, IL18R1, DDX6, RUNX3, ETS1, ARHGAP31, CCR3, LOC105377022, PLEK, ICOS, ICOSLG, UQCRC2P1, THEMIS, PTPRK, PRSS16, PGBD1, NRGN, TCF4, LOC107985969, NT5C2, LOC105372125, GPR89P, DPYD, has-mir-137, TSNARE1, SNX19, FTCDNL1, AKT3, NDST3, AMBRA1, TRIM26, MPC2, VRK2, ZNF804A, DRD2, NRG1, TPH1, COMT, DRD3, SCN1A, CHRM3, LOC101927235, LOC105377632, MAST4, COPZ2, LOC105378639, LINGO1, LOC100996583, NXPE2P1, ZFP90, SLC9A3, NKX2-3, IFNG-AS1, LOC105376823, LAMB1, ITGAL, PTGIR, RP11-78H18.2, IL8RA,SLC11A1, IL8RB, AAMP, ARPC, RNF186, ATF6B, LOC105373831, SATB2, RTEL1, DAP, CHP1, IL26, PARK7, NFKB1, GPR35, HOXA13, CIITA, IL17REL, HNF4A,ADA, PROCR, RP11-15B24.5, ATG5, SMURF1, KPNA7, GNA12, LSP1, LINC00598, SFMBT1, MUTYH, APC, MYH11, ACTA2, DSG2, DSC2, TMEM43, PKP2, ATP7BATP7B, VHL, GLA, SH3TC2, FIG4, HFE, COL1A1, LMNA, RYR1, MEN1, RET, CLOCK, TTR, BRCA1, AMPD1, OTC, NF2, TNNT2, SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB, SHBG, RB1, MYH7, MYL2, ACTC1, TPM1, MYBPC3, PRKAG2, TNNI3, MYL3, SCN5A, MLH1, TGFBR2, FBN1, STK11, COL3A1, KCNH2, COL5A1, MMP3, TSC2, BMPR1A, SMAD4

Ваш голос учтен!
4.9 / 5.0
(12 голосов)

Запишитесь на анализ "Мой геном - Риски заболеваний"

ДНК-центр

Если в вашем городе нет пункта забора материала, можно взять материал самостоятельно и прислать нам образцы.

Как сделать тест ДНК самостоятельно
Записаться в городе:

Анализ


Желаемая дата и время

Имя *

Телефон *

e-mail

Примечание