Неинвазивный тест Veragene

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veragene - это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veragene определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, микроделеционные синдромы и более 100 моногенных заболевания.

Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест Veragene

НИПТ Veragene подходит ВСЕМ беременным женщинам, обеспокоенным здоровьем будущего малыша.

Однако у этого теста ДНК есть свои ограничения:

• по сроку беременности (от 10 недель)
• тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови (прошло не больше 3 месяцев);
• не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
• НИПТ Veragene не проводится при беременности 3 или более плодами
• Двуплодная беременность, при которой произошла потеря одного плода (исчезнувший близнец), тестирование возможно, но только через 4 недели после обнаружения замершего плода
• Половые анеуплоидии (хромосомы Х, Y) не определяются при двойне и синдроме исчезнувшего близнеца
• Донорская сперма или яйеклетка, суррогатное материнство

Возрастных ограничений по НИПТ Veragene нет. С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veragene?

Veragene - это расширенный НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

• Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
• Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18)
• Синдром Патау (по хромосоме 13)

Анеуплодии половых хромосом:

Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы

Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом

Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы

Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом

Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом

Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):

Синдром Ди Джорджи (22q11.2)

Синдром Смита-Магениса (17p11.2)

Синдром делеции (1p36)

Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)

Моногенные заболевания (более 100 заболеваний):

Дефицит 3 гидрокси-3 метилглутарил-Коэнзим А лиазы

Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 1 (MCC1D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 1)

Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 2 (MCC2D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 2)

Абеталипопротеинемия

Дефицит ацил-КоА оксидазы I

Айкарди-Гутьерса синдром

Синдром Альпорта,Х-сцепленный

Синдром Альстрема

Синдром Андерманна (агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией)

Ароматазы дефицит

Артрогриппоз, умственная отсталость и судороги (AMRS)

Аспарагин синтетазы дефицит

Аспартилглюкозаминурия

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (поликистоз почек, инфантильный тип)

Синдром Барде-Бидля, тип 1

Синдром Барде-Бидля, тип 12

Бета-талассемия

Недостаточность биотинидазы

Муковисцидоз* и другие.

Пол будущего ребенка по ДНК

Почему выбирают НИПТ Veragene

Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.

Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Точность: для трисомии 21, 18 и 13 и ряда других аномалий - выше 99,999%

Скорость - проводится еще ДО ПЕРВОГО УЗИ на 10 недели беременности, 12 дней

БЕЗОПАСНОСТЬ - нет риска выкидыша, безопасно для мамы и будущего малыша, 100%

Ваш голос учтен!

4.9 / 5.0

(2 голосов)