Записаться
Задать
вопрос
Цена: 19 900 руб или 6 900 руб

Планирование детей

Выявление скрытых мутаций, вызывающих наследственные заболевания у потомства. При выявлении рисков рекомендуется планирование беременности под наблюдением врача-репродуктолога, в некоторых случаях - применение метода ЭКО

Почему здоровым людям необходимо проходить генетический скрининг?

Более 5% детей рождаются с наследственными патологиями. Происходит это по причине того, что каждый второй родитель является носителем хотя бы одной патогенной мутации. Наличие двух таких генетических мутаций у ребёнка часто приводит к тяжёлым нарушениям физического и нервно-психического развития.

Вы можете быть абсолютно здоровы, но при этом передать наследственное заболевание будущему ребёнку. Зная генетические особенности обоих родителей, Вы можете спланировать успешную беременность и родить здорового ребенка.

Аутосомно-рецессивное наследование

Большинство наследственных генетических заболеваний имеют аутосомно-рецессивный тип наследования.

Если оба родителя являются носителями наследственного аутосомно-рецессивного заболевания, то вероятности следующие:

  • 25% - родится ребенок с заболеванием
  • 50% - ребенок будет носителем
  • 25% - ребенок будет здоровым и не будет носителем
Здоров
Болен
Носитель

Результаты теста «Планирование детей» обновлены 20 августа 2018 года в соответствии с международными рекомендациями.

В 2017 году Американская ассоциация акушеров и гинекологов опубликовала свои рекомендации по применению генетических тестов для оценки рисков рождения больных детей. Вот наиболее важные:

Чтобы соответствовать этому стандарту, наши научные сотрудники и врачи-генетики проанализировали сотни научных статей и собрали собственную базу данных генетических заболеваний в России. Теперь в генетический тест включено 81 заболевание и более 2000 мутаций.

Что я узнаю

Данный ДНК-тест исследует более 2000 мутаций, относящихся к 81 наследственным заболеваниям

Технология